近日，昆明市延安医院成功救治一名患有复杂性先天性心脏病患儿。该患儿入院时仅6个月大，患有“肺动脉闭锁”先天性心脏病，经过两个阶段的手术治疗，目前该患儿紫绀症状已完全消失，术后心肺功能恢复良好，已于近期出院。

据了解，该名患儿为贵州人，出生时发现心脏杂音，到当地医院进行心脏彩超检查时发现，其患有“先天性心脏病、肺动脉瓣狭窄接近闭锁，动脉导管未闭”。患儿发育较差、营养不良，口唇及四肢发紫，哭闹后发紫现象加重，并出现气促及呼吸困难症状。经过家属多方辗转，于今年6月14日将患儿送到昆明市延安医院治疗。患儿入住昆明市延安医院心脏大血管外科时仅6个月大，经诊断该患儿为“肺动脉闭锁、室间隔缺损、动脉导管未闭、卵圆孔未闭、三尖瓣关闭不全”。

昆明市延安医院心脏大血管外科医师张雅永介绍，该名患儿患有少见的复杂性先天性心脏病，其心室与肺动脉间不存在管道连接，也无血液流通，室间隔有缺损。临床上，90%以上患儿在出生时或出生后很短时间内就出现紫绀（口唇及四肢发紫）。而紫绀的程度主要取决于通过动脉导管和其他体-肺动脉交通到肺的血流量。若动脉导管小，紫绀重，存活者均有杵状指，生长发育障碍，常有活动后心悸气短。如果体-肺交通较大，紫绀较轻，易患呼吸道感染，常可早期出现心衰。如动脉导管趋向闭合，则紫绀呈进行性加重。患儿的死亡原因主要为缺氧和代谢性酸中毒。